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今日有关部门披露重大钻研成就“近视神药”年销售或已超10亿元，兴齐眼药业绩大涨但股价淡薄，很欣喜为您解答这个问题，让我来助您具体注明一下:售后服务维建中心电话，支持多渠路服务

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售后服务上门服务电话，智能分配单据：“近视神药”年销售或已超10亿元，兴齐眼药业绩大涨但股价淡薄

出品 | 子弹财经

作者 | 张珏

编纂 | 蛋总

美编 | 邢静

审核 | 颂文

被“近视神药”带头的兴齐眼药，业绩增长势头仍在一连。

4月27日，兴齐眼药颁布2026年一季度汇报，显示公司实现交易收入6.83亿元，同比增长27.45%；归母净利润2.06亿元，同比大增41.48%。

就在一季报颁布前几天，兴齐眼药刚刚交出了2025年度成就单。这份年报数据越发显眼：整年总营收约24.73亿元，同比增长27.24%，归母净利润达6.96亿元，同比大增105.84%。

但是亮眼的业绩未能齐全兑现本钱市场的估值等待，公司股价在经历过往的狂热后步入漫长的震荡下行期。

另一方面，被家长们奉为“近视神药”的主题产品美欧品（0.01%硫酸阿托品滴眼液），从审批逻辑到药理有效性，始终陪伴着难以消除的争议。这款撑起公司营收的“近视神药”，到底还能“神”多久？其真实销量又是几多？

1、业绩大增却不切合预期？

近一年来，兴齐眼药财政指标的强韧与公司股价持久的疲软阐发形成了鲜明对比。

在营收净利强劲增长的同时，公司2025年经营活动产生的现金流量净额高达7.53亿元，同比增长80.68%，且整体毛利率达到81.13%的汗青新高，显示出较高的主业经营质量，但年报颁布后，兴齐眼药股价走势依然不算乐观。

4月21日后，兴齐眼药股价陆续三日上涨，累计涨幅达6.86%，升至70.85元达到阶段新高。截至4月30日，其报收69.45元/股，较上一个买卖日着落1.29%，总市值为171.15亿元。

拉长功夫线来看，从去年半下半年起头，兴齐眼药从85元一路震荡着落至70元左右，2026年以来则处于低位横盘的状态。

当前，兴齐眼药股价对应2025年市盈率约10倍，显著低于医药行业均匀水平。

同时，这份纸面亮眼的成就单在机构和二级市场眼中却显得成色不及，未能兑现此前市场普遍预期的高增长承诺。

在此之前，市场对这家眼科药企寄托厚望，不少券商机构基于其主题产品美欧品（0.01%硫酸阿托品滴眼液）的放量趋向，预测其整年净利润将站上7.7亿元台阶，甚至有机构看高至8.4亿元以上。

这衷熠待重要源于美欧品的特殊职位。作为国内首个获批用于延缓儿童近视进展的0.01%硫酸阿托品滴眼液，美欧品在2024年获批后，凭借其在近视防控领域的稀缺性和重大的青少年患者基数，迅速成为市场追赶的焦点。

问题或呈此刻兴齐眼药在2025年第四时度的下滑。于第四时度，兴齐眼药营收仅为5.69亿元，环比削减23.2%；单季归母净利润缩减至0.97亿元，环比大幅下挫63%。

（图 / 兴齐眼药2025年年报）

且兴齐眼药交出的最终业绩（2025年归母净利润达6.96亿元），也距离其在业绩预报中体现的上限区间较远。今年1月兴齐眼药发出布告显示，公司预计2025年整年归属于上市公司股东的净利润为6.62亿元至7.49亿元。

现实了局与一致预期的差距，引发了表界对公司增长动能是否已经见顶的疑虑，思考到主力滴眼液产品保质期较短，也折射出潜去库存的压力。

年报颁布后，有投资者向兴齐眼药董秘指出，公司股价持久持续非理性着落，中幼投资者损失极其惨重，与公司披露的经交易绩严重背离，要求其诠释公司是否成立美满的市值治理造度、公司是否排查过股价异常着落背后是否存在应披露而未披露的信息等。

即便兴齐眼药在2024年度及2025年半年度通过风雅分红，向股东计算派现4.34亿元，也未能平复投资者的感情。

这种不满本原于股价巨大的落差：2024年5月，受美欧品正式获批上市且为全国唯一的利好刺激，市场感情曾被推至顶点，兴齐眼药股价前复权价值约150元，市值超过360亿元，静态市盈率超过150倍。

前期追高入场的投资者面对着严重的价值缩水，而美欧品阐发的亮眼对比当下的低迷态势，让投资者在净利润翻倍的年报刻下也无法感应轻松。

2、阿托品到底卖了几多？

兴齐眼药的营收增长离不开被市场称为“近视神药”的阿托品滴眼剂（商品名为美欧品），美欧品在2024年3月上市后迅速成为公司增长的主题引擎。

但公司在财报中对这款主题单品的真实销售情况始终阐发得守口如瓶。在2025年年报中，兴齐眼药仅以吞吐的口径提到其收入“占公司总收入的10%以上”。然而，美欧品贡献的增长或远超这一纸面数字。

2025年年报显示，滴眼剂板块实现收入19.5亿元，同比增长42.76%，营收占比增至78.87%，毛利率达到85.12%。

（图 / 兴齐眼药2025年年报）

在美欧品上市前的2023年，滴眼剂占整体营收的比例还不及50%，毛利率则不及80%。

目前，兴齐眼药的滴眼剂业务重要由美欧品和另一款医治干眼症的兹润（0.05%环孢素滴眼液（II））组成。兹润曾持久是国内唯一获批医治干眼的环孢素眼用造剂，是国内缓解中重度干眼症的大种类。

凭据兴齐眼药的说法，当前国内干眼症患者已突破3.6亿人，重大的患者基数支持了其销售规模，兹润在医院干眼市场中按金额推算的市场份额排名第一。

自2020年获批并进入医保后，兹润就成为了兴齐眼药的支柱产品。米内网数据显示，其在重点省市公立医院的销售增速2025年的增速仍高达32.7%。

另一数据库摩熵医药（药融云）的数据则显示，2025年，兹润在医院端的销售额约为5.98亿元，零售端销售额约为0.18亿元，整体销售额在6.2亿元左右。

凭据第三方数据平台提供的兹润营收数据，或可推算2025年美欧品现实的销售额已经超过10亿元。

但针对两款营收主力，公司年报只“轻描淡写”地暗示，美欧品与兹润两款主题产品在2025年的收入贡献度均超过10%。

（图 / 兴齐眼药2025年年报）

面对如此亮眼的单品成就，公司却在信息披露上多有讳饰，这在业内引发了多重猜测。

一方面，兴齐眼药或许但愿在近视防控这一敏感赛路维持低调，躲避过高的舆论关注与竞品把稳。

今年岁首，恒瑞医药子公司成都盛迪的0.01%硫酸阿托品滴眼液（HR19034）上市申请已获受理。作为市值数千亿的造药巨头，恒瑞一旦入局，其壮大的销售团队和渠路覆盖能力将对现有市场格局形成冲击。

此前HR19034有关新闻一出，兴齐眼药股价回声着落超6%。

此表，兆科眼科的0.01%和0.02%两款低浓度阿托品申请同样被受理，且其产品据称刺激性更低，具备差距化竞争优势。

另一方面，这也可能是有意淡化公司对大单品的依赖。

目前，兴齐眼药还在着力研发其他创新管线，例如SQ-24071滴眼液，属于全新机造的近视在研药品，以进展降低对阿托品滴眼液产品线的依赖，但仍在临床早期。

此表，SQ-22031滴眼液别离在发展神经营养性角膜炎和干眼症两个适应症的Ⅱ期临床试验等，为干眼医治业务启发将来增长点。

3、“近视神药”还能神多久？

阿托品的作用机理是通过非特异性拮抗视网膜、脉络膜或巩膜上的毒蕈碱受体，从而抑造眼轴增长，作为散瞳药已使用超百年。

在兴齐眼药的美欧品正式获批上市前，市场普遍以为这种改进型新药的壁垒重要成立在临床试验的功夫差与审批进度上，而非真正的药理突破：由于其化合物专利早已过期，主题结构单一且合成工艺极其成熟，险些不存在显著的技术门槛。

除此之表，阿托品的临床证据至今仍陪伴着巨大的争议。

固然新加坡的ATOM系列钻研曾为其有效性提供了主题凭据，如ATOM2钻研显示0.01%阿托品可延缓近视进展约50%，但有关样本多以亚裔为主，且存在随访功夫短、停药反弹等问题。

美欧品的关键获批疗效数据则显示，48周等效球镜（SE）变动了局中，美欧品组近视进展0.6452D（一年均匀涨64.5度），慰藉剂组为-0.8060D（一年均匀涨80.6度）。

而在海表，阿托品明确遭到了监管部门的回绝。

2025年10月，美国FDA正式拒批了美国Sydnexis公司的0.01%阿托品滴眼液（SYD-101），理由是其疗效证据不及且临床价值有限。FDA指出，有关产品的年近视进展差值仅为0.079D（一年涨79度近视），在临床上险些没有现实意思，且其疗效会随功夫持续衰减。

此表，FDA以为0.01%阿托品滴眼液没有眼轴长度的显著获益，而眼轴是高度近视与视网膜病变的主题指标，因而以为不足远期；ぶぞ。

即便在国内，部门医疗机构对贸易化阿托品产品的认可度也显得较为淡薄。在美欧品获批前，上海五官科、榆林眼科等数十家三甲医院持久自行配造院内造剂，月用度最低不到50元，远低于兴齐眼药贸易化后每月约298元的开支。

因而，市场在2024年之前并不看好美欧品的销售远景。但由于精准抓住家长给孩子延缓近视进展的生理，上市后的阐发证明，美欧品获得了不错的反映。

从销售用度能够看出，这一增长似乎也“没有极度费劲”。

2024年美欧品上市首年，兴齐眼药的会议费增长了80%左右，但2025年兴齐眼药的会议费只增长了31%，销量持续大增的情况下，公司销售用度率在2025年从36%降到了30%。

为了应对竞争并维持增长，兴齐眼药在今岁首获批了0.02%和0.04%两种新规格的阿托品滴眼剂，并将患者适应春秋上限扩大到了17岁。

这一行动旨在覆盖更宽泛的青少年群体，并试图通过浓度梯度化来缓解部门患者对0.01%浓度产生的耐药性或无效性。

不外，疗效甚至安全性的争议始终存在。只管部门家长反馈孩子使用一年后近视度数趋于不变，但由于使用美欧品的过程中，也与OK镜、离焦镜等结合使用，因而“不确定是谁起的作用”。

此表，在幼红书等社交平台，也有不少家长反馈孩子出现了畏光、视近吞吐等症状，因而决定停药。

有关专家向「子弹财经」暗示，目前针对美欧品的有效性尚不足精准丈量，其持久安全性也未得到充分关注。

基于此，他建议：一方面，患者应优先思考到医院使用规范的院内造剂；另一方面，监管部门应加强对该类药品价值形成机造及再注册资格的审查。

“出格是针对可能存在的副作用及更多潜在风险，药监部门与未成年人权利；び泄卦鹑蔚ピ枨惺低乒闫髦刂霸。”该专家强调称。

在近视防控这一关乎青少年健全的特殊赛路，仅靠家长焦虑驱动的增长终有上限，药品的性质终将回归临床价值。若何在科学争议与竞品围猎中维持增长动力，是兴齐眼药必须直面的考验。

总体来看，若仅靠“近视神药”撑起业绩和估值，终于不是悠久之计。当疗效争议未消、竞争加剧、增长见顶隐忧浮现，兴齐眼药必须回覆：褪去“神药”光环之后，真正的主题竞争力是什么？若何用扎实数据回应表界的质疑？

终于，本钱市场期待的从来不是某一季度的高增长，而是一家创新药企能走多远的底气。

*文中题图来自：兴齐眼药官方微信公家号；其余未署名图片来自摄图网，基于VRF和谈。

今日有关部门颁布最新行业汇报“近视神药”年销售或已超10亿元，兴齐眼药业绩大涨但股价淡薄

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作者 | 张珏

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被“近视神药”带头的兴齐眼药，业绩增长势头仍在一连。

4月27日，兴齐眼药颁布2026年一季度汇报，显示公司实现交易收入6.83亿元，同比增长27.45%；归母净利润2.06亿元，同比大增41.48%。

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1、业绩大增却不切合预期？

近一年来，兴齐眼药财政指标的强韧与公司股价持久的疲软阐发形成了鲜明对比。

在营收净利强劲增长的同时，公司2025年经营活动产生的现金流量净额高达7.53亿元，同比增长80.68%，且整体毛利率达到81.13%的汗青新高，显示出较高的主业经营质量，但年报颁布后，兴齐眼药股价走势依然不算乐观。

4月21日后，兴齐眼药股价陆续三日上涨，累计涨幅达6.86%，升至70.85元达到阶段新高。截至4月30日，其报收69.45元/股，较上一个买卖日着落1.29%，总市值为171.15亿元。

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问题或呈此刻兴齐眼药在2025年第四时度的下滑。于第四时度，兴齐眼药营收仅为5.69亿元，环比削减23.2%；单季归母净利润缩减至0.97亿元，环比大幅下挫63%。

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且兴齐眼药交出的最终业绩（2025年归母净利润达6.96亿元），也距离其在业绩预报中体现的上限区间较远。今年1月兴齐眼药发出布告显示，公司预计2025年整年归属于上市公司股东的净利润为6.62亿元至7.49亿元。

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2、阿托品到底卖了几多？

兴齐眼药的营收增长离不开被市场称为“近视神药”的阿托品滴眼剂（商品名为美欧品），美欧品在2024年3月上市后迅速成为公司增长的主题引擎。

但公司在财报中对这款主题单品的真实销售情况始终阐发得守口如瓶。在2025年年报中，兴齐眼药仅以吞吐的口径提到其收入“占公司总收入的10%以上”。然而，美欧品贡献的增长或远超这一纸面数字。

2025年年报显示，滴眼剂板块实现收入19.5亿元，同比增长42.76%，营收占比增至78.87%，毛利率达到85.12%。

（图 / 兴齐眼药2025年年报）

在美欧品上市前的2023年，滴眼剂占整体营收的比例还不及50%，毛利率则不及80%。

目前，兴齐眼药的滴眼剂业务重要由美欧品和另一款医治干眼症的兹润（0.05%环孢素滴眼液（II））组成。兹润曾持久是国内唯一获批医治干眼的环孢素眼用造剂，是国内缓解中重度干眼症的大种类。

凭据兴齐眼药的说法，当前国内干眼症患者已突破3.6亿人，重大的患者基数支持了其销售规模，兹润在医院干眼市场中按金额推算的市场份额排名第一。

自2020年获批并进入医保后，兹润就成为了兴齐眼药的支柱产品。米内网数据显示，其在重点省市公立医院的销售增速2025年的增速仍高达32.7%。

另一数据库摩熵医药（药融云）的数据则显示，2025年，兹润在医院端的销售额约为5.98亿元，零售端销售额约为0.18亿元，整体销售额在6.2亿元左右。

凭据第三方数据平台提供的兹润营收数据，或可推算2025年美欧品现实的销售额已经超过10亿元。

但针对两款营收主力，公司年报只“轻描淡写”地暗示，美欧品与兹润两款主题产品在2025年的收入贡献度均超过10%。

（图 / 兴齐眼药2025年年报）

面对如此亮眼的单品成就，公司却在信息披露上多有讳饰，这在业内引发了多重猜测。

一方面，兴齐眼药或许但愿在近视防控这一敏感赛路维持低调，躲避过高的舆论关注与竞品把稳。

今年岁首，恒瑞医药子公司成都盛迪的0.01%硫酸阿托品滴眼液（HR19034）上市申请已获受理。作为市值数千亿的造药巨头，恒瑞一旦入局，其壮大的销售团队和渠路覆盖能力将对现有市场格局形成冲击。

此前HR19034有关新闻一出，兴齐眼药股价回声着落超6%。

此表，兆科眼科的0.01%和0.02%两款低浓度阿托品申请同样被受理，且其产品据称刺激性更低，具备差距化竞争优势。

另一方面，这也可能是有意淡化公司对大单品的依赖。

目前，兴齐眼药还在着力研发其他创新管线，例如SQ-24071滴眼液，属于全新机造的近视在研药品，以进展降低对阿托品滴眼液产品线的依赖，但仍在临床早期。

此表，SQ-22031滴眼液别离在发展神经营养性角膜炎和干眼症两个适应症的Ⅱ期临床试验等，为干眼医治业务启发将来增长点。

3、“近视神药”还能神多久？

阿托品的作用机理是通过非特异性拮抗视网膜、脉络膜或巩膜上的毒蕈碱受体，从而抑造眼轴增长，作为散瞳药已使用超百年。

在兴齐眼药的美欧品正式获批上市前，市场普遍以为这种改进型新药的壁垒重要成立在临床试验的功夫差与审批进度上，而非真正的药理突破：由于其化合物专利早已过期，主题结构单一且合成工艺极其成熟，险些不存在显著的技术门槛。

除此之表，阿托品的临床证据至今仍陪伴着巨大的争议。

固然新加坡的ATOM系列钻研曾为其有效性提供了主题凭据，如ATOM2钻研显示0.01%阿托品可延缓近视进展约50%，但有关样本多以亚裔为主，且存在随访功夫短、停药反弹等问题。

美欧品的关键获批疗效数据则显示，48周等效球镜（SE）变动了局中，美欧品组近视进展0.6452D（一年均匀涨64.5度），慰藉剂组为-0.8060D（一年均匀涨80.6度）。

而在海表，阿托品明确遭到了监管部门的回绝。

2025年10月，美国FDA正式拒批了美国Sydnexis公司的0.01%阿托品滴眼液（SYD-101），理由是其疗效证据不及且临床价值有限。FDA指出，有关产品的年近视进展差值仅为0.079D（一年涨79度近视），在临床上险些没有现实意思，且其疗效会随功夫持续衰减。

此表，FDA以为0.01%阿托品滴眼液没有眼轴长度的显著获益，而眼轴是高度近视与视网膜病变的主题指标，因而以为不足远期；ぶぞ。

即便在国内，部门医疗机构对贸易化阿托品产品的认可度也显得较为淡薄。在美欧品获批前，上海五官科、榆林眼科等数十家三甲医院持久自行配造院内造剂，月用度最低不到50元，远低于兴齐眼药贸易化后每月约298元的开支。

因而，市场在2024年之前并不看好美欧品的销售远景。但由于精准抓住家长给孩子延缓近视进展的生理，上市后的阐发证明，美欧品获得了不错的反映。

从销售用度能够看出，这一增长似乎也“没有极度费劲”。

2024年美欧品上市首年，兴齐眼药的会议费增长了80%左右，但2025年兴齐眼药的会议费只增长了31%，销量持续大增的情况下，公司销售用度率在2025年从36%降到了30%。

为了应对竞争并维持增长，兴齐眼药在今岁首获批了0.02%和0.04%两种新规格的阿托品滴眼剂，并将患者适应春秋上限扩大到了17岁。

这一行动旨在覆盖更宽泛的青少年群体，并试图通过浓度梯度化来缓解部门患者对0.01%浓度产生的耐药性或无效性。

不外，疗效甚至安全性的争议始终存在。只管部门家长反馈孩子使用一年后近视度数趋于不变，但由于使用美欧品的过程中，也与OK镜、离焦镜等结合使用，因而“不确定是谁起的作用”。

此表，在幼红书等社交平台，也有不少家长反馈孩子出现了畏光、视近吞吐等症状，因而决定停药。

有关专家向「子弹财经」暗示，目前针对美欧品的有效性尚不足精准丈量，其持久安全性也未得到充分关注。

基于此，他建议：一方面，患者应优先思考到医院使用规范的院内造剂；另一方面，监管部门应加强对该类药品价值形成机造及再注册资格的审查。

“出格是针对可能存在的副作用及更多潜在风险，药监部门与未成年人权利；び泄卦鹑蔚ピ枨惺低乒闫髦刂霸。”该专家强调称。

在近视防控这一关乎青少年健全的特殊赛路，仅靠家长焦虑驱动的增长终有上限，药品的性质终将回归临床价值。若何在科学争议与竞品围猎中维持增长动力，是兴齐眼药必须直面的考验。

总体来看，若仅靠“近视神药”撑起业绩和估值，终于不是悠久之计。当疗效争议未消、竞争加剧、增长见顶隐忧浮现，兴齐眼药必须回覆：褪去“神药”光环之后，真正的主题竞争力是什么？若何用扎实数据回应表界的质疑？

终于，本钱市场期待的从来不是某一季度的高增长，而是一家创新药企能走多远的底气。

*文中题图来自：兴齐眼药官方微信公家号；其余未署名图片来自摄图网，基于VRF和谈。

从好多职业球员的经从来看，因伤持久休养后的“复出之路”一贯很难走。

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